متلازمة إهلرز-دانلوس… حين تصبح مرونة الجسم عبئًا

هل يمكن أن تكون المرونة المفرطة علامة على مرض؟

بالنسبة لمصابي متلازمة إهلرز-دانلوس (EDS)، الإجابة هي نعم.

ما هي متلازمة إهلرز-دانلوس؟

EDS هي مجموعة من الاضطرابات الوراثية النادرة التي تؤثر على النسيج الضام — وهو المادة التي تمنح الجلد والمفاصل والأوعية الدموية قوتها وتماسكها.

🔍 هذا يعني أن الجسم يصبح أكثر مرونة من الطبيعي… لكن هذه المرونة تأتي بثمن:

  • ألم مزمن

  • خلع متكرر للمفاصل

  • هشاشة الجلد

  • مشكلات في التئام الجروح

الأسباب الجذرية

الخلل في بروتينات مثل الكولاجين يجعل النسيج الضام غير قادر على دعم الأعضاء والمفاصل والجلد كما ينبغي.

وهذا الاضطراب ينتقل في العائلات، ويظهر غالبًا في الطفولة أو المراهقة.

الأعراض الشائعة:

☑️ فرط مرونة المفاصل (Hypermobile joints)
☑️ تمدد الجلد بطريقة غير طبيعية
☑️ كدمات متكررة
☑️ ألم عضلي ومفصلي مزمن
☑️ خلع في الكتف أو الركبة بسهولة
☑️ ضعف التئام الجروح — مما يجعل الغرز الجراحية غير فعالة في بعض الحالات

الأنواع المختلفة

يوجد أكثر من 13 نوعًا معروفًا من EDS، منها:

  • النوع الفائق المرونة (hEDS) — وهو الأكثر شيوعًا

  • النوع الوعائي (vEDS) — وهو الأخطر، لأنه يؤثر على الأوعية الدموية وقد يؤدي إلى تمزقها بشكل مفاجئ

هل لها علاج؟

🔹 لا يوجد علاج نهائي، ولكن يمكن إدارة الأعراض من خلال:

  • العلاج الطبيعي لتقوية العضلات

  • تجنب الحركات العنيفة

  • استخدام دعامات للمفاصل

  • العناية الخاصة بالبشرة والجروح

  • المتابعة المنتظمة مع أطباء مختصين

الدعم النفسي والاجتماعي

غالبًا ما يشعر المرضى بعدم الفهم من المجتمع بسبب طبيعة الأعراض الخفية، لذا يحتاجون إلى دعم نفسي وتوعية عامة بالمرض.

الخلاصة:

متلازمة إهلرز-دانلوس تُظهر أن "المرونة" ليست دائمًا ميزة.
لكن بالتشخيص المبكر، والتعامل الطبي الدقيق، يمكن للمرضى أن يعيشوا حياة منتجة ومستقرة رغم التحديات.

 

2025 © جميع الحقوق محفوظة - اخبار الصحة والتعليم العالمية